Ouaw! Quel résumé. Tout est résumé. La maladie au quotidien n' est jamais simple, mais je trouve qu'elle est aussi une force dans le cadre de votre profession. Qui de mieux que vous peut nous comprendre?! C est exactement ça! Alors tant mieux et heureusement que tous les psychiatre ne sont pas bipolaires pour aider leur patients. Mais franchement, pour vous c est une force, car vous nous comprenez, vous l exprimez, et nous on a confiance en vous car on sait que vous savez de quoi vous parlez. Merci Docteur.
Je salue le courage que vous avez de mettre votre vulnérabilité et votre compétence au service de tant de personnes en souffrance. J'espère que vous serez rejoint dans cet élan de psychiatrie humaniste.
Je comprends. J'ai une polyarthrite rhumatoïde, ça se voit pas, personne ne me croit quand :
Je dois faire du sport tous les jours pour ne pas avoir mal partout.
Je dois dormir parfaitement bien, sinon la journée est foutue. Foutue. Ça personne comprend.
Je dois dormir longtemps sinon j'ai mal partout
Quand je suis fatiguée je suis en souffrance. Allez expliquer ça quand vous avez 20 ans, on vous prend juste pour une grosse feignante. Maintenant ça passe mieux. Combien de fois on m'a prise pour une imbécile...
Je dois contrôler mon sommeil, mon alimentation, mes temps de repos, sinon pouf je peux plus rien faire
Je ne peux pas me déplacer tous les matins pour aller travailler. Parce que parfois le matin, je suis coincée, je mets longtemps à me lever.
Alors toute ma vie est définie autour de routine strictes. Je travaille chez moi, et toute seule, parce que me caler sur une équipe c'est impossible (je ne peux pas savoir si je vais tenir 1h ou toute la journée)
Je travaille quelques heures par jours (il faut faire tenir les routines anti douleurs/fatigue/ insomnie, tous les jours, parce qu' en plus en avancant dans la vie, jai l'impression que ça s'aggrave)
Mon alimentation est ultra contrôlée (c'est pas marrant pour la vie sociale), parce que l'espérance de vie est réduite aussi.
Manger ça fait mal (inflammation)
Mal manger ça fait mal + ça fait des symptômes dépressifs (je sais pas pourquoi, inflammation je suppose)
Pas bouger ça fait mal
Mal dormir ça fait mal, et ça fait des symptômes dépressifs + bah quand on a mal on n'est pas de très bonne humeur...
Les règles ça fait des symptômes dépressifs ++ (inflammation je suppose), sauf en réduisant complément l'inflammation par une hygiène de vie impeccable.
Alors non pas de drogue non plus mais parce que j'ai peur de pas dormir (et la, c'est la catastrophe absolue, mais personne comprend ça )
Pas de grossesse (parce que pas dormir, tout ça tout ça...)
Toutes mes décisions, c'est en fonction de la probabilité que quelque chose m'empêche de dormir et donc me provoque des douleurs.
A 38 ans un médecin m'a confirmé que pas dormir augmentait l'inflammation et que l'inflammation fatiguait, avant on me prenait juste pour une hystérique je suppose.
Et ça a l'air moins grave que ce que tu décris.
Donc je dirais que pour moi si, ça définit quand même beaucoup les contours de ma vie, ma trajectoire, mes projets.
C'est comme les gens qui disent qu'on est tous un peu [met ce que tu veux la, autiste, tdah, handicapés...], je trouve ça assez désobligeant pour les personnes qui sont vraiment concernées.
Voilà une des raisons pour lesquelles j'apprecie vos textes, vidéos..
Vous écrivez en tant que médecin psychiatre et bipolaire, grâce à cette dualité ou complémentarité vous décrivez exactement mon ressenti de bipolaire (je ne peut que parler pour moi, puisque bien évidemment l'isolment social s' est installé).
Il y a comme un truc lourd que je transporte et qui irradie mes proches. Mes petites victoires en fait, sont quand j'arrive à en parler et à assumer. Alors, oui je me définis aussi par cette pathologie, elle fait partie de moi, de ma vie.
Effectivement la liste est loin d'être exhaustive, et pour certains types de patients minorée même (exemples : certains effets secondaires sont insupportables. Ou : certains sevrages vous donnent l'impression que vous allez crever. Ou : à chaque décompensation, c'est la majorité de la vie que vous avez mis des années à reconstruire qui explose de nouveau en 1000 morceaux....Ou : vous serrez les dents tellement vous souffrez à chaque décompensation, mais vous savez que comme c'est chronique, vous revivrez encore cet enfer X fois avant de mourir = désespoir.
Ou : la double peine de la pharmaco-résistance etc....etc...).
Mais bravo, bravo de remettre les points sur les i et de tenter de nouveau de faire ouvrir les yeux et avancer les choses.
Vous êtes un super OVNI dans toute cette communauté et vos posts et votre newsletter détonnent, tant dans le ton que le culot et la franchise.
Wouah ! C'est quand même déprimant de vous lire ce soir. On peut pas dire que ce soit un message d'espoir. Mais au moins vous l'avez sorti ! C'était sans doute nécessaire.
Il y a bien des éléments évoqués dans vos propos avec lesquels je suis d'accord mais je trouve que l'ensemble a une connotation très sombre.
Heureusement que mon humeur n'est pas en berne aujourd'hui sinon là, après vous avoir lu,les émotions douloureuse feraient surface.
Bien sûr que l'état de la psychiatrie en France est dramatique et que mon quotidien est extrêmement impacté par la bipolarité, le TDAH et le T.A.G. , que j'ai cessé depuis longtemps de compter le nombre de mois de ma vie en hospitalisation...et bien vous savez quoi : je garde espoir !
J'arrive à avoir des moments de mieux, même des moments vraiment bien, je n'ai pas une vie monacale, et j'ai la chance d'avoir des tas de passions...
Je ne suis pas une maladie, ma vie est fortement impactée par mes troubles mais la personne que je suis ne se limite pas à ça !
J'applaudis ! et je partage ce plaidoyer remarquable pour les patients contre la maladie qui a bousillé leur Vie et aussi contre ceux ne qui ne connaissent aucun aspect de ce qu'ils tentent décrire
Mais oui, cette phrase bateau m'exaspère, vie ma vie avec ma fragilité et ma sensation de dépression dès que qq chose ne va pas avec la perte d'énergie qui va avec. Juste ça fait partie de moi. Acceptation, résilience ok mais dire que la maladie n'est pas moi c'est pas complétement à côté de la plaque .
J'attends toujours vos citations sur les propos que vous me reprochez, j'ai fait pas mal de contenu, vous devriez les trouver facilement s'ils existent
Ouaw! Quel résumé. Tout est résumé. La maladie au quotidien n' est jamais simple, mais je trouve qu'elle est aussi une force dans le cadre de votre profession. Qui de mieux que vous peut nous comprendre?! C est exactement ça! Alors tant mieux et heureusement que tous les psychiatre ne sont pas bipolaires pour aider leur patients. Mais franchement, pour vous c est une force, car vous nous comprenez, vous l exprimez, et nous on a confiance en vous car on sait que vous savez de quoi vous parlez. Merci Docteur.
Je salue le courage que vous avez de mettre votre vulnérabilité et votre compétence au service de tant de personnes en souffrance. J'espère que vous serez rejoint dans cet élan de psychiatrie humaniste.
Je comprends. J'ai une polyarthrite rhumatoïde, ça se voit pas, personne ne me croit quand :
Je dois faire du sport tous les jours pour ne pas avoir mal partout.
Je dois dormir parfaitement bien, sinon la journée est foutue. Foutue. Ça personne comprend.
Je dois dormir longtemps sinon j'ai mal partout
Quand je suis fatiguée je suis en souffrance. Allez expliquer ça quand vous avez 20 ans, on vous prend juste pour une grosse feignante. Maintenant ça passe mieux. Combien de fois on m'a prise pour une imbécile...
Je dois contrôler mon sommeil, mon alimentation, mes temps de repos, sinon pouf je peux plus rien faire
Je ne peux pas me déplacer tous les matins pour aller travailler. Parce que parfois le matin, je suis coincée, je mets longtemps à me lever.
Alors toute ma vie est définie autour de routine strictes. Je travaille chez moi, et toute seule, parce que me caler sur une équipe c'est impossible (je ne peux pas savoir si je vais tenir 1h ou toute la journée)
Je travaille quelques heures par jours (il faut faire tenir les routines anti douleurs/fatigue/ insomnie, tous les jours, parce qu' en plus en avancant dans la vie, jai l'impression que ça s'aggrave)
Mon alimentation est ultra contrôlée (c'est pas marrant pour la vie sociale), parce que l'espérance de vie est réduite aussi.
Manger ça fait mal (inflammation)
Mal manger ça fait mal + ça fait des symptômes dépressifs (je sais pas pourquoi, inflammation je suppose)
Pas bouger ça fait mal
Mal dormir ça fait mal, et ça fait des symptômes dépressifs + bah quand on a mal on n'est pas de très bonne humeur...
Les règles ça fait des symptômes dépressifs ++ (inflammation je suppose), sauf en réduisant complément l'inflammation par une hygiène de vie impeccable.
Alors non pas de drogue non plus mais parce que j'ai peur de pas dormir (et la, c'est la catastrophe absolue, mais personne comprend ça )
Pas de grossesse (parce que pas dormir, tout ça tout ça...)
Toutes mes décisions, c'est en fonction de la probabilité que quelque chose m'empêche de dormir et donc me provoque des douleurs.
A 38 ans un médecin m'a confirmé que pas dormir augmentait l'inflammation et que l'inflammation fatiguait, avant on me prenait juste pour une hystérique je suppose.
Et ça a l'air moins grave que ce que tu décris.
Donc je dirais que pour moi si, ça définit quand même beaucoup les contours de ma vie, ma trajectoire, mes projets.
C'est comme les gens qui disent qu'on est tous un peu [met ce que tu veux la, autiste, tdah, handicapés...], je trouve ça assez désobligeant pour les personnes qui sont vraiment concernées.
Voilà une des raisons pour lesquelles j'apprecie vos textes, vidéos..
Vous écrivez en tant que médecin psychiatre et bipolaire, grâce à cette dualité ou complémentarité vous décrivez exactement mon ressenti de bipolaire (je ne peut que parler pour moi, puisque bien évidemment l'isolment social s' est installé).
Il y a comme un truc lourd que je transporte et qui irradie mes proches. Mes petites victoires en fait, sont quand j'arrive à en parler et à assumer. Alors, oui je me définis aussi par cette pathologie, elle fait partie de moi, de ma vie.
Merci de continuer à publier, ne lâcher rien !
Merci 🙏 pour cette liste et cette mise au point tellement vraie
Effectivement la liste est loin d'être exhaustive, et pour certains types de patients minorée même (exemples : certains effets secondaires sont insupportables. Ou : certains sevrages vous donnent l'impression que vous allez crever. Ou : à chaque décompensation, c'est la majorité de la vie que vous avez mis des années à reconstruire qui explose de nouveau en 1000 morceaux....Ou : vous serrez les dents tellement vous souffrez à chaque décompensation, mais vous savez que comme c'est chronique, vous revivrez encore cet enfer X fois avant de mourir = désespoir.
Ou : la double peine de la pharmaco-résistance etc....etc...).
Mais bravo, bravo de remettre les points sur les i et de tenter de nouveau de faire ouvrir les yeux et avancer les choses.
Vous êtes un super OVNI dans toute cette communauté et vos posts et votre newsletter détonnent, tant dans le ton que le culot et la franchise.
J'adore ! Continuez!
Wouah ! C'est quand même déprimant de vous lire ce soir. On peut pas dire que ce soit un message d'espoir. Mais au moins vous l'avez sorti ! C'était sans doute nécessaire.
Il y a bien des éléments évoqués dans vos propos avec lesquels je suis d'accord mais je trouve que l'ensemble a une connotation très sombre.
Heureusement que mon humeur n'est pas en berne aujourd'hui sinon là, après vous avoir lu,les émotions douloureuse feraient surface.
Bien sûr que l'état de la psychiatrie en France est dramatique et que mon quotidien est extrêmement impacté par la bipolarité, le TDAH et le T.A.G. , que j'ai cessé depuis longtemps de compter le nombre de mois de ma vie en hospitalisation...et bien vous savez quoi : je garde espoir !
J'arrive à avoir des moments de mieux, même des moments vraiment bien, je n'ai pas une vie monacale, et j'ai la chance d'avoir des tas de passions...
Je ne suis pas une maladie, ma vie est fortement impactée par mes troubles mais la personne que je suis ne se limite pas à ça !
Tellement vrai!
Juste un grand merci.
J'applaudis ! et je partage ce plaidoyer remarquable pour les patients contre la maladie qui a bousillé leur Vie et aussi contre ceux ne qui ne connaissent aucun aspect de ce qu'ils tentent décrire
Mais oui, cette phrase bateau m'exaspère, vie ma vie avec ma fragilité et ma sensation de dépression dès que qq chose ne va pas avec la perte d'énergie qui va avec. Juste ça fait partie de moi. Acceptation, résilience ok mais dire que la maladie n'est pas moi c'est pas complétement à côté de la plaque .
Merci beaucoup encore un très bon post Dr SIKORAV
Bonne journée à vous
tellement juste. Merci
Tout est dit!!! Merci infiniment PoUr ce partage!
Vous ne m'avez jamais vu avec un patient autiste, comment vous connaissez mon attitude avec eux ?
Merci de citer quand j'ai dit ces éléments à des patients autistes
Je suis dans l'attente
C'est une minorité (1 à 2%)
J'attends toujours vos citations sur les propos que vous me reprochez, j'ai fait pas mal de contenu, vous devriez les trouver facilement s'ils existent
Bref